Příčiny vývojové dysfázie jsou mnohostranné a v některých případech nejsou plně pochopeny. Nejčastěji se uvažuje o kombinaci níže uvedených faktorů.
Genetické predispozice
Byla objevena mutace v genu KIAA0319 na 6. chromozomu, která hraje důležitou roli ve vývoji této poruchy.
Porodní komplikace a rané vývojové faktory
Některé studie poukazují na možný vztah mezi porodními komplikacemi, jako je nedostatečný kyslík při narození (hypoxie), a rizikem vývojových jazykových poruch. Rovněž vývojové faktory v raném dětství, jako jsou infekce nebo vystavení toxickým látkám, mohou hrát roli.
Související neurovývojové poruchy
Vývojová dysfázie často koexistuje s jinými neurovývojovými poruchami, což naznačuje, že mohou existovat společné biologické faktory ovlivňující širší spektrum neurovývojových problémů.
Strukturální a funkční odlišnosti v mozku
Studie ukazují, že děti s vývojovou dysfázií mohou mít strukturální a/nebo funkční rozdíly v určitých oblastech mozku, které jsou zodpovědné za zpracování jazyka. To může zahrnovat odlišnosti ve velikosti, symetrii nebo aktivitě určitých mozkových oblastí.
Neurochemické faktory
Nerovnováha v neurochemických systémech mozku může také přispívat k vývojovým poruchám řeči. Například změny v hladinách neurotransmiterů mohou ovlivnit schopnost mozku zpracovávat a generovat řeč.
Žádná z uvedených příčin nesouvisí s tím, kolik času rodiče s dítětem tráví nebo jak s ním mluví. Tuto informaci rodiče často potřebují slyšet nahlas — sami sebe totiž z opožděného vývoje řeči běžně obviňují.